Descripción del empleo
El puesto se enfoca en operaciones de control de calidad dentro de un entorno de fabricación estéril. Se realizan análisis microbiológicos y químicos rutinarios para asegurar que todos los productos cumplan con los requisitos de esterilidad y calidad exigidos por la normativa. También se participa en la validación de equipos y métodos, y se inspeccionan las materias primas al recibirlas para verificar que estén en condiciones óptimas antes de su uso.
Otra función importante es revisar y aprobar los ensayos del producto terminado, garantizando que los datos sean correctos y se sigan las Buenas Prácticas de Documentación. Además, se gestiona el archivo de los registros de laboratorio, como los informes de revisión de lotes. El rol incluye formar al personal de producción en conceptos de laboratorio, procesos de esterilización y Buenas Prácticas de Fabricación.
Por último, se deben operar y mantener los equipos de laboratorio siguiendo los manuales y las normas de seguridad y medioambientales.
Otros requisitos deseados
Se requiere formación de Grado universitario en áreas relacionadas con Química, Farmacia, Biología o similar. Es imprescindible un conocimiento sólido de técnicas de laboratorio microbiológicas y químicas, así como experiencia en entornos industriales regulados, preferentemente en el sector farmacéutico o de dispositivos médicos. Se valora positivamente una experiencia mínima de un año en puestos afines. Es necesario un dominio fluido del idioma español, tanto a nivel oral como escrito, para la correcta documentación de procedimientos y la comunicación efectiva con el equipo.
