Descripción del empleo
Se busca profesional para el control de procesos en fabricación farmacéutica en Madrid. Te integrarás en un entorno técnico avanzado, centrado en la estabilidad y el desarrollo profesional. Tu trabajo será clave para garantizar la precisión, calidad y seguridad en la producción, asegurando productos que contribuyen a la salud.
Mantendrás los altos estándares técnicos y regulatorios de la industria farmacéutica, asegurando la trazabilidad y el cumplimiento de protocolos en todas las etapas de fabricación. Esto implica la supervisión, verificación y documentación exhaustiva del producto durante su ciclo de producción.
Dentro del área de fabricación, realizarás controles esenciales para verificar que cada lote cumple con los más altos estándares de calidad. Las tareas incluyen controles visuales y de mediciones precisas, como peso y volumen, con balanzas analíticas e instrumentos de alta exactitud. También supervisarás la maquinaria, como la máquina "Gota", y realizarás muestreos estratégicos para detectar desviaciones. La gestión de muestras, la identificación de inconsistencias y la elaboración de informes detallados al cierre de cada lote son fundamentales para la trazabilidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Otros requisitos deseados
Formación como Técnico/a de Laboratorio o similar. Experiencia previa en entornos productivos, preferiblemente en áreas de calidad. Conocimiento y aplicación de la normativa GMP. Manejo de sistemas como SAP y/o Labware es valorable. Se requiere capacidad organizativa, habilidad para el trabajo en equipo, comunicación fluida, iniciativa y criterio para la toma de decisiones en un entorno productivo. Se valorará experiencia en maquinaria automatizada, software SAP y EBR, conocimiento de salas estériles, atención al detalle y rigor en la documentación.
