Descripción del empleo
El puesto se centra en el control visual del producto durante todo el proceso de fabricación farmacéutica, asegurando que se cumplen los estándares de calidad establecidos. Entre las tareas principales está verificar el peso y el volumen para que coincidan con las especificaciones técnicas, manejando balanzas analíticas y otros instrumentos de medición con precisión. También se revisan parámetros críticos, como el tamaño de la cámara, para confirmar que todo está conforme a los protocolos y garantizar la integridad del producto.
Otra responsabilidad clave es supervisar equipos específicos, como la máquina 'Gota', con revisiones programadas cada treinta minutos. Se realizan muestreos del material en proceso para detectar posibles desviaciones a tiempo, gestionando y documentando las muestras según la normativa vigente. Si se identifica alguna anomalía, se actúa conforme al protocolo, lo que puede incluir retirar o bloquear el lote afectado para evitar problemas de calidad.
La documentación es fundamental en este rol regulado. Al cerrar cada lote, se elaboran informes detallados de control para asegurar la trazabilidad de las operaciones, siguiendo las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y los estándares internos. Se requiere un buen conocimiento de estas normativas y capacidad para seguir procedimientos técnicos con precisión. Se valora el manejo de sistemas como SAP y Labware, así como la habilidad para trabajar en equipo, la orientación a la calidad, la atención al detalle y la capacidad de trabajar bajo presión en un entorno de producción dinámico. El contrato es de tipo temporal y a jornada completa.
Otros requisitos deseados
Formación en FP Grado Medio o Superior en producción, química, farmacia o similar. Experiencia mínima de un año en producción farmacéutica o industria regulada. Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Capacidad para manejar instrumentos de medición y seguir procedimientos técnicos. Habilidad para trabajar en equipo y bajo presión. Disponibilidad para turnos rotativos. Manejo de sistemas SAP o Labware es valorable.
